一定要做吗??

郭帅帅的妈

我没做耶

机率这么高吗?

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lilian

我看的这家妇产科也有叫我做但因当时没这预算所以可能打算下次产检做ㄅ,费用是2000元不知妈妈妳的费用是多少?

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Daphy

我的医师跟我说

每个人有1/50的带原机率

所以宝宝得到脊髓性肌肉萎缩症的机会是

1/50(妈妈带原) * 1/50 (爸爸带原) * 1/4 (双亲都遗传给宝宝隐性基因) = 1/10000

意思就是万分之一的机率啦

医生问我：得到的机率很低、但得到的后果很严重，妳觉得呢?

于是我就自费2000块作检测了

(虽然我老公认为医生这么说是暗示我说不用多花这个钱啦)

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葵 2

我当初也在想要不要做

后来询问当医生的姐夫及做护士的姐姐

他们给我的回答是不需要

因为那个的机率根本就没那么高

如果像DM上说的那到学校里每一个班级里就会出现12个这种病症了

那都是一般医院要自费的名目而已

况且妳都已经是第三胎了

代表妳的基因等等应该都很正常

根本就不需担心

不如把那钱省下来买点宝宝的用品

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玉米小妈咪

不一定啊

看妈妈你的决定吧

因为是自费的医院也不会强迫

我是有做啦费用是2000

是说妈妈如果不放心才做

爸爸也可以做也是要2000

我还是觉的看你自己的决定啦

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牛宝会翘脚

我下个月产检就要抽SMA自费:1800+唐氏症(4指标)1800

我在台南郭众合医院做产检的 !!

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热爱彼拉提斯的荳荳妈

我有做耶～～

可能是因为我的职业～～小儿治疗师！！

所以看到很多～～也听到很多

有些家长也都不是第一胎～～

可能医院也不推广

也或是他觉得机率不高

不过当真的遇到了后悔都来不及了！！

后来发现

有在接触相关领域的医疗人员就都会做！！

我也有做羊膜穿刺（虽然我不是高龄产妇

不过我遇到好几个家长不是高龄产妇小孩却是唐氏症）

所以家长知道我怀孕后

都一直跟我说可以做的检查都要做

不过想想若花一两千块（SMA）可以比较安心！！

那还是做吧！

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莎宾

其实不要想医院这些自费检查都只是要你掏钱出来

我是那种有任何检查都会做的

只要确认小孩正常的机率越高越好

怀孕已经很辛苦了

我不想在战战兢兢中生活

很多并不是前面的小孩没事后来的小孩一样会正常

这都只是机率问题

SMA好像只要检查出妈妈没有带这样的基因就可以了

检查一下比较放心吧

当然如果经济有困难的话当然要慎重考虑

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julie

我这胎也是第三胎了,也在考虑要不要做?

请问版妈妳有做了这项检查了吗?　

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pikake

我没想太多耶，

反正不麻烦也没风险我就做了，

检查结果正常自己也安心。

(原作者于 2009-09-07 10:32:33 重新编辑过)

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sabah3026

我也有做，反正就是做安心的

而且这个做过一次就好，护士小姐说，之后再生就不用再做一次了

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奕baby

请问SMA是几周可以检查?

谢谢

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莎宾

一般好像是16周抽血检查

但应该没有差

上次我12周产检时说要做

医生说这是16周做的但后来还是让我做

反正跟基本的抽血检查一起做了不用再抽一次

而且是先检验妈妈的血

所以什么时候检查应该都是一样吧

不太懂为何要等到16周

我在长庚检查比较贵

居然要2500

听到时吓一跳

因为之前听说都是20002200左右

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牛宝会翘脚

我有做是再16周的时候和作4指标的唐氏筛检1800- SMA1800-

所以我在过2个礼拜要回诊看报告顺便预约做高层次sona

( 我在台南郭综合看的 to:林大钦医师 )

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瀞萱

我在台北的柯沧铭诊所做的

费用是2000元

昨天才刚收到报告正常

我是觉得看板妈自己如果经济状况还过的去

可以考虑看看不怕一万只怕万一吧

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apple 2

板妈:我和您也有相同的疑问!

今天晚上要产检上次护士也告诉我说如要检验"SMA脊髓性肌肉萎缩症基因检测"的话今天产检要顺便抽血检验!

但我妹有告诉我说应该不太需要因家族无此问题的疾病大至上是不需要的!

我们妇产科要2500元耶!板妈的才2000元而已我们的怎么这么贵ㄚ!

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roxy888

我有做而且做过一次以后都不用再做了

还满重要的吧

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家有公主

请问SMA做过一次就不用再做，那唐氏症呢？做过了也是不用再做了吗？

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roxy888

唐氏症是怀每一胎都一定要做的

SMA脊髓性肌肉萎缩症基因检测事检查你有没有这种基因如果检查出来是没有的话当然一生做一次就好可以了但是唐氏症会随着孕妇的年纪发生的机率增加

如果再不放心的话可以请爸爸也做SMA抽血检查可以更确认宝宝得病的机率

爸爸和妈妈只要做一次就可以了@@

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vv妈

我8w时做了SMA检查

考量是这检查主要是看自己有没有这方面的基因

应该跟周数无关 (SMA的推广手册也写到準备怀孕的妇女可事先做检测)

所以就先跟医生说我要做这检查

医生护士也都说ok

(正在等报告中)

另外,之前爬文也看到有些妈妈的分享

说早做的好处

主要的考量是等报告通常要三个星期左右

若有问题

先生也要做检查

又得等个三星期左右

so, 如果跟周数无关的话,

我想早做应该无害才是

(原作者于 2009-09-07 23:16:20 重新编辑过)

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ball ball 妈

我没做

我记得看过有个妈妈的分享

做任何检测，你可以先想想

如果测出来这个宝宝有问题的话，你会不会把宝宝留下来

而sma测出来，就算你带因，先生也带因

不代表宝宝生下来就一定会发病

如果测出来的结果，你和先生都带因，请问你们还生不生小宝宝呢?

当初我的想法就是觉得不管如何我都会生

所以我没做这个检验

但我乖乖的做了羊穿和高层次超音波

毕竟，这两种检验比sma有更实际上的帮助

另外有位妈妈的分享则是

她做了这个检验，目的是万一宝宝发病时，能够更从容的面对

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小手珊｡◕‿◕

我是有做!!

因为一辈子只要做一次就好!!

他的费用的确是2千!!

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瀞萱

而sma测出来，就算你带因，先生也带因

不代表宝宝生下来就一定会发病

如果测出来的结果，你和先生都带因，请问你们还生不生小宝宝呢?

如果真的两人都带因

可以检验宝宝的羊水

如果验了羊水小孩也确定真的有问题的话生?还是不生?

那就要看个人观念了!!

是我的话我一定不会把他生出来让他吃苦的

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牛母-生命会自己找出口

我没做

版妈既然已经生了2胎都没事

理论上第三胎也应该没事啊！

厂商说的30％算法妳可以再仔细看看

我觉得有点怪怪的

好像高估很多很多～

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幸福的SARY

我大约也是两周前(八周)的时候做的

费用也是2000元

其实当初我完全没有想到要做

毕竟我很少听到这个项目

是那天老公陪我去询问卫教室时

听护士解说后决定要做的

我觉得一生只需要做一次

毕竟我之后还有打算生小孩

所以我觉得下次也会遇到这个问题

那不如早点作

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热爱彼拉提斯的荳荳妈

看到很多人都在谈论要不要做～～

站在一个治疗师的立场～～

我看过很多家庭因为家里有这样的小孩因而整个垮掉（无论是经济或是家庭感情）

尤其我到学校帮他们做治疗时

很明显感觉到他们在学校是属于会被嘲笑或是特殊的一群（因为动作能力明显跟同年纪有极大的差异）

尤其他们的认知是很好的～～

有时候都可以看到他们露出难过的表情但又要故装作坚强

心里都会觉得很不捨

很多小朋友都不是第一胎～～

家长也是到了会走路的时候发现怎么容易跌倒

以为是感统问题～带来上治疗课

后来检查出来发现是肌萎缩问题

对家长真的是晴天霹雳又束手无策

尤其在学校看到中重度肌萎缩的学生

坐着电动轮椅

身为治疗师的我会给一些简单的建议

（例如被动关节活动或是简单的肌肉力量训练）

但对我们而言是简单的动作

对他们是很吃力的活动

最后家长直接跟我说～～

我想让他快乐的过完后半辈子

不想逼他～～因为他一直在受苦！！

重点是这个学生很明显的知道自己一直在退步

也知道自己会慢慢的往死亡走去～～

对他们而真的是很大的折磨！！

所以我觉得若经济许可～～

就做检测吧！！

因为或许机率不高

但是严重度真得令人难以想像！！

PS我讲的话或许太沈重～～若让有些妈妈不舒服请包容！！

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热爱彼拉提斯的荳荳妈

看到很多人都在谈论要不要做～～

站在一个治疗师的立场～～

我看过很多家庭因为家里有这样的小孩因而整个垮掉（无论是经济或是家庭感情）

尤其我到学校帮他们做治疗时

很明显感觉到他们在学校是属于会被嘲笑或是特殊的一群（因为动作能力明显跟同年纪有极大的差异）

尤其他们的认知是很好的～～

有时候都可以看到他们露出难过的表情但又要故装作坚强

心里都会觉得很不捨

很多小朋友都不是第一胎～～

家长也是到了会走路的时候发现怎么容易跌倒

以为是感统问题～带来上治疗课

后来检查出来发现是肌萎缩问题

对家长真的是晴天霹雳又束手无策

尤其在学校看到中重度肌萎缩的学生

坐着电动轮椅

身为治疗师的我会给一些简单的建议

（例如被动关节活动或是简单的肌肉力量训练）

但对我们而言是简单的动作

对他们是很吃力的活动

最后家长直接跟我说～～

我想让他快乐的过完后半辈子

不想逼他～～因为他一直在受苦！！

重点是这个学生很明显的知道自己一直在退步

也知道自己会慢慢的往死亡走去～～

对他们而真的是很大的折磨！！

所以我觉得若经济许可～～

就做检测吧！！

因为或许机率不高

但是严重度真得令人难以想像！！

PS我讲的话或许太沈重～～若让有些妈妈不舒服请包容！！

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安柏俏妈咪

我目前13W

也是一直考虑要不要做

花钱是小

但是护士又告诉我

没有百分百的準确度

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我很想要匿名.

我本来想做的但是爸比说我们两个家庭应该没有那基因所以我只有做唐氏症4指标2200

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圆缘马麻

不一定啊

看妈妈你的决定啊 +1

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小于儿 2

关于SMA脊髓性肌肉萎缩症基因检测

我个人是觉得花钱事小，2000多块并不是什么大钱

重要的事买个心安

不是说家族没有人有这种疾病就不需要做

这种东西是隐藏在你的基因里面的

像我们家族也没有人有肌肉萎缩的病史

但是我却检查出来有带原

吓的我赶快叫老公去检查

还好结果是他没有带原，鬆了一口气

不然就要做羊穿了

赞同 0 0 发布于 1年前 (2022-12-31) 评论

我爱五只狗宝贝

看到很多妈妈犹豫这个问题

我一定要跳出来说一定要验,而且验一次就好

今年1月怀孕后也是犹豫,听亲朋好友建议后验了

结果我带因，老公也带因

再抽验羊水，小孩就是1/4重型sma患者

当时引产都17周了

因为查了很多有关sma的资料

所以决不生下让他受苦

两边家族都很健康无遗传疾病

结果竟然会让人如此惊讶

所以有些疑问的妈妈，请多查查sma的资料

2000换个健康宝宝，值得的!

虽然版妈妳已经生了两个宝宝了

但假如有的话，说不定只是还没发病而已

(原作者于 2009-10-28 00:04:18 重新编辑过)

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小饭团马麻

我产检的医生都没提到这个自费项目,

反倒是我自己主动说要做,

我看广告上是写20周以前做都可以,越早越好,

To:热爱彼拉提斯的荳荳妈

想请问您一下,

如果妈妈检查没有问题的话,

爸爸需要检查吗?

那如果爸爸有基因不就没有被发现?

如果只有一方有基因,那生下异常的小孩机会会有多少呢?

是不是爸爸也要一併做检查呀?

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莎宾

只要妈妈没带因爸爸就不用检查

好像是说妈妈带因比较可能遗传给小孩

可以上网查相关资料

我也认为不要为了省2000元而不做

也不要以为家族没有遗传的状况就认为自己没有

好像宝宝H也有些妈妈以为自己没带因

但检查出来居然是有的

我的个性比较神经质

只要有的检查一定都要做到

花钱是小事

小孩健康可是大事那可不是几千或是几万块就可以解决的事

虽然产检检查并非百分百

但我只是尽我能做的而已

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yww

就我所知

妈妈没有带因，爸爸有没有带因就不重要，不用检测，ok

妈妈有带因，爸爸就要检测，若爸爸没有，也ok

妈妈有带因，爸爸也有带因，就可能有1/4机会，要做羊膜穿刺

所以妈妈若是第一胎检测过了

第二胎就不用再检测

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柳絮

我有做(检查结果:无带因)

16W柯沧铭诊所羊穿时顺便做的+2000元

SMA机率很低,但万一是,后果会很严重(对双方家庭,对经济等)

一辈子只要做1次就知道自己是不是带因者

我觉得很值得

以前无形中乱花的钱随便算都超过2000元

例如每个月买化妆保养品,小东西,零食,饮料啦省下来就有了

这种跟健康有关的当然更不能省

就跟抽奖或中乐透,发票一样,机率问题

而且我个性比较神经质,不敢跟运气赌,是会乱想的那种人

所以就做了[email#160;protected]@

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双鱼跳跳虎的妈咪

我有做(检查结果:无带因)+1

我是在台中荣总做的费用最高$2500

那时候跟四指标$2400

一起做一个月回诊后

医生只说了:没有问题

因为老公说:第一胎什么都不懂怕会有问题还是都做比较保险

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didi的妈咪

没做

因为两家人都没病史

我也不相信机率那么高

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安柏俏妈咪

我决定还是做了

为了全家

还是不要冒险

谢谢各妈妈宝贵意见

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happy0905

我上礼拜也做了也是2千

本来一直在犹豫

回娘家有提出来说一下

爸爸说经济许可下该做的就做阿

以免日后宝宝真的有问题

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一定要做吗??

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