做早期唐氏症筛检,颈部透明带厚度26妹妹,+抽血整体结果有在正常值,厚度太
做早期唐氏症筛检,颈部透明带厚度26妹妹,+抽血整体结果有在正常值,厚度太厚有关係吗?
医生叫我在做中期唐氏症 看看机率! 但厚度是有点过厚了,早期是在大医院做测厚度26,但隔几天回诊所测厚度10 怎差那多?
是以厚度为主 还是要加抽血整体结论为基準?
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小将爸爸
- 建议做羊穿比较準确
一下下就好了
如果不想抽羊水的话
那就是一定要做抽血
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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红毛岑
- 妈妈妈噜
妳作颈部透明带是给认证的医生吗?
透明带在1113W测量才能作为依据
妳可以看一下 抽血只是机率 而且每次抽的机率都不同
妳初唐抽血都抽了? 为什么医生还会叫你做更不準的中唐?
如果不放心 羊膜穿刺还是最準的
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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妈妈咪噜
- 我有再问医生他说26超过一点点而已 +抽血机率1/8000 建议不需做羊膜 可于22周做高层次超音波
羊膜可测出哪些项目吗?
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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小将爸爸
- 妈妈妈噜
羊穿是所有的染色体都可以检查出来
準确率99%
抽血的话只有6080%
还要看你做的是二指标还是四指标
有妈妈说抽血有一点像在看气象报告
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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宥宥 2
- 版妈：
我第一胎就和妳一样，颈部透明带厚度26妹妹，其他抽血值也正常，医师也跟我说超过一点点没有关係，等着做高层次超音波即可。
但我上网查过资料，不是只有唐氏症颈部透明带会变厚，其他染色体异常也会哦，所以我坚持下在16周做了羊水穿刺，我怀孕时才31岁，结果我的宝宝不是唐氏症，但是另外一种染色体异常：透纳氏症。我没有生下来，因为家人不赞成，不过我现在也再度怀孕哦！
连医师在看报告时都碎碎唸：颈部透明带变厚是有意义的！所以版妈该做的检查还是要做，至少可以安心！
目前安胎中的妈妈！
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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妈妈咪噜
- 请问妳去哪间做羊膜穿刺的?
我本来想说做高层次在看情况
请问你当初 早期唐氏症 验出机率是多少? 谢
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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宥宥 2
- 版妈 ：
我在林口长ｘ医院做的羊水穿刺！
早期唐氏症抽血值我记得是8000多分之１，主治医师也说正常，不用做羊水穿刺！但我心里有个感觉就是要做，所以。所以我第二胎也有做哦！
版妈希望妳是正常的！
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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妈妈咪噜
- 请问宥宥 妳测到26妹妹 方便问那时年龄几岁吗?
还是有点担心 有的人说不需要做
羊膜会不会伤到小孩 或 感染 几周内做较好?
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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My felicity
- 我之前一个医生照32妹妹 一个医生27妹妹
医生也是说验血正常 可以不用做羊膜
但自己心理还是怕怕的
就多花了些钱先做了绒毛取样
验出来染色体正常
羊膜穿刺16-18周可做 绒毛取样10周后就可做了
柯沧铭的网站都有详细说明
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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宥宥 2
- 妈妈妈噜 ：
我当时是足31岁，虚岁32岁哦！非高龄产妇！若夫妻双方染色体都正常，家族中也没有染色体异常，多数是机率问题且是从受精染色体分裂时就已经决定了！夫妻双方没有谁对谁错的！我第一胎是45xx，少了一对性染色体，就是所谓的透纳氏症，这样的宝宝也是有人生下来照顾得很好，只是每个人的决定不同吧了！若当时我没做羊水穿刺，我也不会知道宝宝有问题，这种疾病多数被发现时是幼儿期长不大或青春期没有第二性徵又长不高时才被检查出！若没选择引产我的宝宝也1岁多了！
羊水穿刺可做可不做，但多一种检查多一份安心！希望妳一切平安顺利！
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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妈妈咪噜
- 其实听你这样说 我开始担心了起来本来是打算照高层次超音波不太敢去做羊膜(很怕伤到宝宝)
宥宥妳多数是机率问题且是从受精染色体分裂时就已经决定了！(当时还不知初期怀孕时,那阵子心情不太好不知会影响染色体吗?)夫妻双方没有谁对谁错的！我第一胎是45xx，少了一对性染色体，就是所谓的透纳氏症<<<长不高是所谓类似朱儒那样吗?身体健康还会有何影响吗?
我星五要去给柯沧铭评估看看 最近一直在想到底要做羊膜吗?你们做过羊膜还会做高层次超音波吗?
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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Lisa 2
- 会啊，两样都做
因为是不同的功能
羊穿是检查染色体是否有异常
高层次是照小孩四肢、器官、大脑、等是否有异常
不能互相取代的
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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宥宥 2
- 染色体异常多数真的是机率问题，很多夫妻是健康的但也有染色体异常的宝宝，也有人本身不知道自己染色体有缺损：染色体多一小段、少一小段、转位或错置，一直很健康的生活着，直到面临不孕才检查出问题的人大有人在，我有个女性朋友就是全家女生16对染色体多一小段，她妹妹正常生了个女儿，但我朋友就是怀孕看不到宝宝的右手，做检查才发现全家女生染色体有问题，但医师说是机率问题，她下一胎很正常。染色体异常是因为在受精卵形成后，胚胎细胞分裂(有丝分裂）时染色体不分离的结果。为什么会有染色体不分离，确实原因不明。
我之前的宝宝45XX纳氏症，它多数会在怀孕初期流产，但大约每1500至2500个活产女婴中会出现一个。多数的女孩在儿童时期才被发现，更有些人会迟至青春期之后才被诊断出来。最常见的症状是生长迟缓、身材矮小，以及卵巢提早退化、不孕与青春期缺乏第二性徵的发育，部份在数理学习上有学习障碍，以及心脏、肾脏、耳朵等会有併发症的可能，但这些都是未知的答案。
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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妈妈咪噜
- 我星五拿马偕报告单去柯沧铭医师诊所询问 柯医师评估不需做羊膜 他人还满亲切诚恳的 说不上来他说的话让我安心许多 我再来等22周去照高层次超音波
谢谢妳们祝福我怀里一定是个健康男宝宝
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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期待有宝宝
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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二宝要勇健
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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8866
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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新手妈咪真操烦
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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瀞萱
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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sharon
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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小猫狮
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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龙龙的新手妈咪
- 赞同 0 0 发布于 1年前 (2023-04-20) 评论
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